Bir Amerikan bilim adamı bütün DNA etti daha sonra yaşam gelişebilir hastalıkları tahmin genler için taranmıştır.

Stephen Quake genetik profilini genlerinin hastalıkların onlarca, kanser ve diyabet gibi bağlantılı için probed oldu.

Sağlıklı 40 yaşındaki o kalp krizi riski, diyabet ve bazı kanser olduğu söylendi.

Bilim adamları çalışmada, Lancet yayınlanan, kişiselleştirilmiş ilacın yeni bir dönemini başlatmakta söylüyorsun ama etik ikilemler yaratmaktadır.

Profesör Quake geçen yıl o sıra daha az 50.000 $ (duyduğu tüm genetik kodu veya genom, yeni teknoloji kullanılır tanıtım alınan £ 33.000).

Bu erken genomu sıralama çabaları ile karşılaştırıldığında nispeten ucuz rakam oldu.

bir profesör biyomühendislik 55 koşullarıyla ilişkili onun genetik harita genetik “hata” ve çeşitleri bilinen analiz için gönüllü oldu.Onlar aile çalışmasına çıktı nadir görülen bir kalp rahatsızlığı dahil.

test çekmeden önce, o olasılık da ciddi bir hastalık ortaya olabilir onu hazırlamak için danışma verildi.

Sonuçlar karışıktı. Onun olduğu ortaya çok daha hayatında Alzheimer hastalığı gelişme riski beklenenden düşük.

Ama o da obezite gelişme çok daha yüksek risk, diyabet ve koroner kalp hastalığı bulunuyor.

Ayrıca nadir görülen genetik varyasyonlar ani kardiyak ölüm ile ilişkilendirilmiş.

Stanford Üniversitesi Profesörü Quake, California, şunları söyledi: “Kesinlikle ilginç oldu. Merak ne kadar gösterecek görmekti.

“Ama önemli değil herkesin genomunun samimi ayrıntıları bilmek isteyecektir tanımak için ve tamamen mümkün olduğu bu gruba çoğunluk olacak’s.

“Çok etik ve gerek politika soruları eğitim ele alınması ileriye vardır.”

genomu sıralama ile düşen maliyet zaman herkese ulaşılabilir bize güne yakın getiriyor.Bazı bilim adamları, benzer genetik değerlendirmeler doktorlar tarafından yaklaşık bir on yıl içinde teklif edilir inanıyorum.

Profesör Henry Greely, Stanford Hukuk Fakültesi’nden doktorlar hakkında genom dizisi verilerin bir “tsunami” ile vurmak üzere olduğunu söyledi.

Dedi ki: “Steve Quake’s genom gösterileri ile deneyim bize düşünmemiz başlamak - sert ve yakında - hakkında bu bilgileri başa nasıl ihtiyacım var.”

10′dan fazla kişi vardı onların tam genom dizisi.

Bazı bazı hastalıklar ile ilişkili genetik varyasyonlar için analiz edilmiştir.

Ve şirketler bir dizi genetik testler, kişinin tam genomu sıralama olmadan koşulları bir dizi riskini değerlendirmek için sunuyoruz.

Fakat Stanford ekibi daha gitti - Profesör üzerinde bileme kalp sorunları Quake ailesinin öyküsü.

Dr Philippa Brice genetik think-tank Nüfus Sağlık Genomik BBC şunları söyledi: “Bu belirli örnek durumunda araştırma ilke imza değildir.

“Onun önemini bu sayede doktorların yararlı bir klinik yaklaşım olarak kullanmak mümkün olacak genomik tıp potansiyel gösterir şekilde yatıyor.”